Comme nous l’attendions ce jour… 11 jours d’attente, autant dire une éternité… mais rien a côté de se que l’avenir réserve…
Hopital de Poissy, 9h15: il y a du retard dans les consultations, mais finalement nous n’attendons pas longtemps avant d’être pris en charge.
L’interne en gynéco commence l’écho pour avancer le gynéco un peu débordé ce jour-là.
Donc on regarde Tibébé sous toutes les coutures, et comme a son habitude ce coquin ne veut pas montrer son profil, mais qu’a celà ne tienne, on le force un peu en appuyant sur mon bidou… ha enfin on reussi a le voir! il est beau, il bouge!
L’echographie avec l’interne dure plus d’une heure, enfin le gynéco arrive, il s’occupe du coeur, il le regarde…encore et encore… longtemps…
regarde les bassinets mesurés juste avant par l’interne…
Et il n’y va pas par quatre chemins, alors oui il voit bien quelque chose au niveau du coeur, mais encore une fois rien de bien flagrant, rien de bien déterminant… possibilité d’un ostium primum avec CIV membraneuse qu’il dit… un peu du chinois pour nous…
et d’un autre côté les bassinets de bébé sont un peu dilatés… et là encore rien de concluant, c’est pas énorme, ça arrive… pyéléctasie bilatérale ça s’appelle…
Mais l’association de ces 2 doutes entraine un doute plus grand encore…
Des mots mis sur un doute… Trisomie 21… j’avoue qu’à ce moment là mon cerveau s’est mis a bourdonner… une usine en marche…
“Attendez docteur, j’ai fait la prise de sang a 15 SA, et j’ai eu des résultats plutôt bon… 1 risque sur 10 000… j’ai 24 ans, pas d’antécédants familiaux ni de mon côté ni de celui du papa…” j’l'ai pas dis… c’est resté coincé dans ma gorge… impossible d’ouvrir la bouche, je hoche la tête pour dire “oui je comprends”… et oui effectivement je comprends… mais est-ce que je réalise…
Notre monde s’ecroule… la terre se dérobe sous mes pieds… je retiens mes larmes… mon bébé… notre bébé… pourquoi nous…
Alors on nous parle de l’amniocentèse, du risque d’accouchement prématuré, on nous encourage a attendre quelques semaines encore, histoire de dire que si le bébé doit naître avant terme il soit assez fort…
Je craque finalement… oui je pleure… non je ne suis pas si forte que j’aurais voulu le paraitre… mais merde!
On reste silencieux, chacun dans notre bulle, mais tellement lié… tout me passe par la tête… la tienne aussi sûrement…
Et puis passé le choc de cette possibilité, le poids des mots devient plus juste.
Et là on commence a crever le silence, on parle, on pleure… j’ai envie de crier que c’est injuste, qu’on a rien fait pour mériter de souffrir dans notre chair et dans notre âme de manière aussi douloureuse…
On relativise donc…
D’abord, on ne sait rien de plus que la veille, oui le médecin a bien vu une petite anomalie au coeur, oui les bassinets sont un peu dilatés, mais rien n’est vraiment flagrant et déterminant…
Ensuite cette hypothèse lancée… Trisomie 21… elle fait mal… mais ce n’est qu’une hypothèse basée sur 2 éléments peu concrets…
J’ai cherché le soir… Google… echographie signes morphologiques trisomie 21… et là des tas de sites, le 1er ou 2eme je ne sais plus, m’a donné la liste complète des malformations liées a cette maladie… et là sans me voiler la face, j’ai réalisé combien ce qui a été vu chez notre petit bébé n’est rien a côté de tout ça…
Il a un beau profil, pas “plat”…
Les membres sont de taille normale…
Pas de nuque trop épaisse…
Pas de petites mains trop larges…
On voit bien son estomac sans pour autant qu’il soit trop gros…
Alors oui les sites disent bien qu’il y a des anomalies cardiaques et rénales associées, mais elles sont flagrantes dès l’echo du 1er trimestre… ça n’a pas été notre cas…
A ce moment-là les questions sont toujours présentes dans ma tête mais je m’apaise… je retrouve le souffle… non notre fils n’accumule pas tout ce qui est listé… je ne suis pas encore soulagée pour autant, tant que nous n’aurons pas sous les yeux son caryotype il y aura toujours un “et si…” … mais désormais dédramatiser la situation me semble plus simple…
Alors on choisi une voie, la même tout les deux… celle de se dire la vie continue malgrès tout, on va y aller étape par étape… on ne va pas se voiler la face et se mentir en se disant “tout va bien, c’est super” mais on ne noircira pas le tableau en se disant “notre enfant sera de toute façon ‘différent’ “…
Non on choisi de se dire “oui il y a un doute, mais ce n’est qu’un doute, ce n’est qu’une hypothèse” parce que je le comprends ce gynéco…
Comment lui pourrait il faire correctement son travail, si ayant 2 éléments (même pas très clairs et nets) il nous avait dit droit dans les yeux qu’il n’y a rien, comment pourrait-il peut-être passer a côté d’une erreur médicale simplement parce que les éléments a sa porté ne sont pas “fiables a 100%”…
Alors oui l’angoisse nous tiraille, le doute s’est installé, mais je préfére 1000 fois qu’on nous inquiète aujourd’hui pour finalement soit avoir une fin heureuse, a savoir un enfant en bonne santé, soit nous préparer au pire…
Nous avons donc eu rendez-vous le vendredi 20 novembre avec un cardiopédiatre, là encore on n’est pas fixé au niveau d’une hypothètique anomalie chromosomique, mais nous savons désormais que notre petit boutdchou a un petit trou dans le coeur rien de très grave, rien d’incurable, alors on est juste inquiet, parce qu’on est déjà parents… et qu’on l’aime déjà tellement fort cette petite crevette…
Prochain rendez-vous pour faire le point, le 26 novembre…
6 jours d’attente, une éternité encore une fois…
Mais ce bébé je veux y croire, autant que j’ai pu croire en nous dès la 1ere seconde…
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